新型冠狀病毒(2019-nCoV)檢測(cè)方法介紹-核酸檢測(cè)
冠狀病毒是一類具有包膜、基因組為線性單股正鏈的RNA病毒。人體感染冠狀病毒后通常引起感冒、發(fā)燒等癥狀,嚴(yán)重者能造成死亡。2020年1月于武漢發(fā)現(xiàn)的新型冠狀病毒(2019-nCoV)是目前發(fā)現(xiàn)的第七種能夠感染人類的冠狀病毒。判定人體是否感染冠狀病毒通常有三種途徑,分別是對(duì)冠狀病毒的編碼基因(RNA)進(jìn)行檢測(cè)、對(duì)冠狀病毒基因表達(dá)的特定蛋白(如Spike蛋白)進(jìn)行檢測(cè)以及對(duì)冠狀病毒侵入人體后產(chǎn)生的IgG/IgM進(jìn)行檢測(cè)。本文主要對(duì)2019-nCoV核酸檢測(cè)的原理及方法做一介紹。
檢測(cè)原理
冠狀病毒的編碼基因是RNA,通過(guò)測(cè)定樣本中是否含有新型冠狀病毒基因,即可判斷患者是否被感染。RNA檢測(cè)主要依賴于逆轉(zhuǎn)錄實(shí)時(shí)熒光PCR(RT-PCR)技術(shù)。
逆轉(zhuǎn)錄實(shí)時(shí)熒光PCR技術(shù)
PCR的全稱為聚合酶鏈?zhǔn)綌U(kuò)增技術(shù),是一種用于放大擴(kuò)增特定DNA片段的分子生物學(xué)技術(shù),能夠?qū)崿F(xiàn)微量DNA片段的大幅擴(kuò)增。其基本原理是先將雙鏈DNA解鏈為單鏈,隨后以單鏈DNA為模板,借助人工合成的一段核酸片段(引物)來(lái)??? 啟動(dòng)合成,最終合成新的雙鏈DNA。在PCR反應(yīng)體系中,DNA雙螺旋被解鏈成單鏈后,引物與單鏈DNA的特定序列結(jié)合,形成一小段的雙鏈DNA,隨后在合適的溫度下進(jìn)行延伸,形成新的雙鏈DNA。每經(jīng)過(guò)一個(gè)循環(huán),核酸數(shù)量就會(huì)增加1倍,經(jīng)過(guò)28-35個(gè)循環(huán),即可將微量的核酸片段變的肉眼可見(jiàn)。
由于2019-nCoV的編碼基因?yàn)镽NA,因此需要先將RNA逆轉(zhuǎn)錄為cDNA,隨后進(jìn)行PCR擴(kuò)增,該技術(shù)稱為逆轉(zhuǎn)錄PCR。在逆轉(zhuǎn)錄PCR反應(yīng)體系中加入熒光探針,隨著PCR的進(jìn)行,反應(yīng)產(chǎn)物不斷累積,熒光信號(hào)強(qiáng)度也等比例增加。每經(jīng)過(guò)一個(gè)循環(huán),收集一個(gè)熒光強(qiáng)度信號(hào),通過(guò)熒光信號(hào),實(shí)現(xiàn)對(duì)逆轉(zhuǎn)錄PCR產(chǎn)物(DNA序列)的實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)。
2019-nCoV序列的引物設(shè)計(jì)
核酸檢測(cè)的準(zhǔn)確性由引物的特異性決定,引物特異性不高會(huì)導(dǎo)致出現(xiàn)非特異性擴(kuò)增,最終影響測(cè)定結(jié)果。目前核酸檢測(cè)所使用的引物序列,基本都是針對(duì)病毒序列中高度保守的2至3個(gè)序列(比如編碼replicase復(fù)制酶或者necleocapsid核蛋白衣的核酸序列)來(lái)進(jìn)行設(shè)計(jì)。2019-nCoV的引物序列如下圖所示:
檢測(cè)步驟
核酸檢測(cè)現(xiàn)主要通過(guò)檢測(cè)試劑盒實(shí)現(xiàn),檢測(cè)步驟主要分為樣本采集、RNA提取及PCR擴(kuò)增三部分。
樣本采集
常規(guī)的樣本類型包括咽拭子、鼻拭子、痰液、支氣管灌洗液、肺泡灌洗液等,依據(jù)試劑盒說(shuō)明書(shū)進(jìn)行樣本的采集。獲得樣本后需盡快進(jìn)行檢測(cè)。
RNA提取
利用核酸提取試劑盒對(duì)RNA進(jìn)行提取,空氣中含有大量的RNA酶,RNA在空氣中極易降解,因此需做好保護(hù)措施(如加入能抑制核酸酶活性的物質(zhì))。在提取得到RNA后需立即進(jìn)行PCR擴(kuò)增。
PCR擴(kuò)增
最后將RNA放入PCR反應(yīng)體系中進(jìn)行擴(kuò)增,并觀察擴(kuò)增結(jié)果。擴(kuò)增后的核酸序列帶有熒光,如果檢測(cè)到熒光信號(hào)曲線符合病毒特征,那么就認(rèn)為該疑似患者為陽(yáng)性。在實(shí)際操作過(guò)程中,需對(duì)一位患者進(jìn)行多次檢測(cè)
提取病毒RNA本身也包含裂解樣本,提純RNA等多個(gè)工序,需要花費(fèi)數(shù)小時(shí)。而RT-PCR一般來(lái)說(shuō)也需要至少三四個(gè)小時(shí)才能完成。因此整個(gè)流程預(yù)計(jì)需要一個(gè)工作日,即6-8小時(shí)左右,檢測(cè)結(jié)果都需要經(jīng)過(guò)復(fù)核,重復(fù)實(shí)驗(yàn)則需要花費(fèi)雙倍的時(shí)間。
檢測(cè)特點(diǎn)
核酸檢測(cè)是分子層面上的檢測(cè),就現(xiàn)有所有的快速檢測(cè)方法來(lái)看,這種方法檢測(cè)的特異性和靈敏度都是最高的。由于這一檢測(cè)方法靠的是分子層面的特異性結(jié)合,因此只要公布的基因序列沒(méi)有問(wèn)題,相關(guān)技術(shù)的檢測(cè)準(zhǔn)確率可以達(dá)到99.9%。
核酸檢測(cè)與蛋白檢測(cè)方式對(duì)比
核酸檢測(cè) | 蛋白檢測(cè) | |
準(zhǔn)確性 | 依賴于引物的特異性 | 依賴于抗體的親和力 |
待測(cè)物 | RNA | 蛋白 |
操作 | 需要提取RNA,流程繁瑣 | 血清檢測(cè),流程簡(jiǎn)單 |
周期 | 長(zhǎng),需要6-8h | 短,只需15-30min |
試劑盒開(kāi)發(fā)難度 | 難度小,開(kāi)發(fā)周期短 | 需獲得特異性抗體,難度大,開(kāi)發(fā)周期長(zhǎng) |
試劑盒生產(chǎn)成本 | 低 | 高 |
試劑盒用途 | 新冠肺炎篩查確診 | 與核酸檢測(cè)聯(lián)合使用,降低假陰性 |
參考文獻(xiàn)
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